Министерство здравоохранения России разрешило клинические испытания комбинации вакцин препарата британско-шведской компании AstraZeneca и "Спутник Лайт".
Первая и вторая фаза испытаний пройдут в пяти организациях в Москве и Петербурге, их цель — "изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов, вводимых по схеме "гетерологичный прайм-буст", сообщается на сайте государственного реестра лекарственных средств.
Исследования будут проводить до 2 марта 2022 года, в них примут участие 150 пациентов.
"Спутник Лайт" зарегистрировали в начале мая. Его эффективность, по данным Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), составляет 79,4% через 28 дней после прививки. Разработчик препарата, НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи, утверждает, что "Спутник Лайт" эффективен против всех новых видов коронавируса.
